Max-Glutathion liposomal
- 90 Kapseln
- Drei sich ergänzende Profile in einer Formel: körpereigenes Tripeptid, organische Schwefelverbindung und traditionelle Pflanzenkraft
- Hochdosiert: 500 mg Glutathion, 400 mg MSM und 400 mg Mariendistelextrakt (davon 320 mg Silymarin) in nur 2 Kapseln täglich
- Liposomale Verkapselung: Glutathion ist von einer Doppelphospholipidschicht umhüllt – einer Struktur, die der natürlichen Zellmembran nachempfunden ist
- Markenrohstoff PureWay® G statt freies Glutathion-Pulver – eine speziell entwickelte, geschützte Rezeptur
| Preis | Anzahl | |||
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Unsere Produktbeschreibung zum Anhören
Beschreibung
Einnahmeempfehlung
Verzehrempfehlung: Nehmen Sie täglich 2 Kapseln mit ausreichend Wasser (mind. 200 ml) ein. Empfohlen wird eine aufgeteilte Einnahme: 1 Kapsel morgens vor oder zum Frühstück und 1 Kapsel zur Mittagsmahlzeit. Vermeiden Sie die Einnahme mit heißen Getränken sowie am Abend.
Inhaltsstoffe
Sicherheits- & Lagerhinweise
❖ Hinweise:
Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise verwendet werden.
Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.
Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern auf.
❖ Lagerhinweise:
Kühl, trocken und dunkel aufbewahren.
❖ Warnhinweis:
Nicht geeignet für Schwangere, Stillende und Kinder. Bei Einnahme von Medikamenten Rücksprache mit einem Arzt halten.
Häufig gestellte Fragen
Warum wird empfohlen, Max-Glutathion liposomal nicht mit heißen Getränken einzunehmen?
Glutathion liegt in diesem Produkt in liposomaler Form vor – das Molekül ist von einer Doppelphospholipidschicht umhüllt, die für Stabilität und Aufnahme relevant ist. Hohe Temperaturen können Lipidstrukturen dieser Art beeinträchtigen, weshalb sich Wasser bei Raumtemperatur oder kühleres Wasser für die Einnahme besser eignet. Diese Empfehlung betrifft speziell die liposomale Formulierung.
Ist Max-Glutathion liposomal vegan?
Die Kapselhülle besteht aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) und ist damit pflanzlichen Ursprungs. Auch die liposomale Trägerstruktur des Glutathions basiert in der Regel auf pflanzlichen Phospholipiden bzw. Speisefettsäuren. Für eine verbindliche Aussage zur veganen Eignung empfehlen wir, die aktuellen Herstellerangaben zum Markenrohstoff PureWay® G heranzuziehen, da diese je Charge variieren können.
Warum sind auf dieser Seite keine gesundheitsbezogenen Angaben zu den Hauptinhaltsstoffen aufgeführt?
Für Glutathion, MSM und Mariendistelextrakt liegt aktuell kein von der Europäischen Kommission zugelassener Health Claim im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 vor. Bei Mariendistel als pflanzlichem Stoff hat die EFSA die wissenschaftliche Bewertung entsprechender Anträge seit 2010 ausgesetzt. Diese Transparenz ist gesetzlich vorgeschrieben: Ohne wissenschaftlich abschließend bestätigte Wirkaussage dürfen keine gesundheitsbezogenen Angaben gemacht werden.
Wie sieht es mit dem wissenschaftlichen Hintergrund aus?
Zur oralen Bioverfügbarkeit von Glutathion liegen mehrere Arbeiten der Forschungsgruppe um Richie an der Penn State University vor: Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie (Richie et al., 2015, European Journal of Nutrition) untersuchte die körpereigenen Glutathionspeicher nach oraler Supplementierung über sechs Monate, eine Folgestudie (Sinha et al., 2018, European Journal of Clinical Nutrition) prüfte gezielt eine liposomale Formulierung. Zu MSM veröffentlichte das EFSA-Gremium für diätetische Produkte, Ernährung und Allergien 2010 eine wissenschaftliche Stellungnahme (EFSA Journal, 8(10):1746), in der die vorgelegten Daten als nicht ausreichend für einen belegten Ursache-Wirkungs-Zusammenhang bewertet wurden. Zu Silymarin liegt eine umfangreiche Meta-Analyse von 55 randomisierten Studien mit insgesamt 3.545 Teilnehmenden vor (Alqarni et al., 2025, BMC Complementary Medicine and Therapies), die Veränderungen von Leberenzymwerten unter Silymarin-Gabe systematisch auswertete. Quellen: Richie et al. (2015); Sinha et al. (2018); EFSA NDA Panel (2010); Alqarni et al. (2025).














